Работая на мышах, команда определила точные молекулярные мишени отторжения трансплантата и показала, как эти знания потенциально могут быть использованы в будущем для улучшения иммунного мониторинга клинических реципиентов трансплантата. Исследование опубликовано в журнале Journal of Clinical Investigation.
Риск отторжения трансплантата остается значительным, хотя многие ученые проводят исследования, направленные на поиск метода по повышению приживаемости трансплантатов иммунной системой. Отторжение происходит, когда иммунная система человека распознает орган как чужеродный и начинает атаковать его, подобно вирусу.
В настоящее время выявляют отторжение трансплантата с помощью различных методов, включая мониторинг функции органа с помощью анализов крови или более инвазивных процедур, таких как регулярная биопсия пересаженного органа. Однако, как только признаки повреждения становятся очевидными, они не могут быть полностью обратимыми, что в конечном итоге приводит к потере трансплантата.
Доцент Хелен Пилмор, президент Трансплантационного общества Австралии и Новой Зеландии, сказала следующее:
В этом исследовании ученые смогли окончательно ответить на вопрос, который до сих пор остается актуальным в области трансплантологии: распознаются ли самопептиды (короткие фрагменты белков, вырабатываемые внутри клеток) в сочетании с чужеродными молекулами MHC (молекула на внешней стороне клеток, отличающаяся у донора и реципиента) основной массой донорских реактивных Т-клеток, вызывая отторжение трансплантата.
Подтвердив это, команда разработала лабораторную процедуру для точного определения и количественной оценки большинства донорских реактивных Т-клеток в отторгающемся кожном трансплантате. Следующим шагом исследователей будет анализ молекул у людей (которые отличаются от молекул у мышей) с использованием того же научного подхода.